В семье коренной жительницы Салехарда, выпускницы гимназии N 1 (2003 г.), Елены Абайдулиной (Спириной) случилось большое горе: дочь Мирослава (3 года) заболела редким онкогематологическим заболеванием. Диагноз; злокачественный мультисистемный гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Форма заболевания самая тяжёлая. Клетками Лангерганса поражены: гипофиз, печень, легкие, селезенка, кости ног, рук, черепа. Сопутствующие заболевания: фиброз печени, переходящий в цирроз, нарушение синтеза; несахарный диабет. Лечение маленькой гражданки России проводится на
чужбине, в университетской клинике Шарите г. Берлин, Германия. Заболевание диагностировано также в этой клинике в
марте 2016 года. На лечение семьёй Мирославы, фондами и частными благотворителями уже было потрачено свыше 125.000 евро. Для продолжения
терапии необходимо дополнительное финансирование: 350.000 евро, включая вариант трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. На данный момент Мирослава получает усиленную полихимиотерапию через имплантированный центральный венозный катетер
(порт). При продолжении лечения врачи клиники Шарите дают Мирославе благоприятный прогноз. Учитывая опыт, накопленный докторами клиники в лечении именно злокачественных гистиоцитозов, шанс на выживание малышки составляет 60%. Необходимо время и финансирование, а также забота и любовь близких и окружающих! Не оставайтесь равнодушными к чужой беде! Поддержите нас в борьбе за жизнь Мирославы, сделав персональное пожертвование, а также рассказав о нас друзьям и знакомым. Присоединяйтесь к нам в социальных сетях!

Если каждый делает добро в пределах своих возможностей, возможности добра становятся беспредельными. (Ф.Искандер)

Наша группа Жизнь для Мирославы Вконтакте: vk.com/life_for_miroslava

СБЕРБАНК
Номе карты 5484 4510 0000 8408 - Спирин Андрей Александрович (папа Мирославы)
ЗСКБ
Л/сч 408 178 100 129 908 441 90 - Абайдулина Наталья Александровна (бабушка Мирославы)
Яндекс.Деньги
41001558 7404 185